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今天买了连翘酯苷B和金石蚕苷对照品(4支7000RMB),说明书上写着易吸湿,一次使用完,连翘酯苷B含量按92.5%计,金石蚕苷含量按93%计!!!
第一个问题:我可以不一次性使用完吗?要怎么保存呢??毕竟太贵了,即使配高浓度的然后
2010年11月30日发布人:swn_nyve_vb
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S.2
2010年04月10日发布人:wjpyp
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如题,最近在做银翘的连翘苷,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]前两个月出峰时间在50分钟左右,但是最近做的时候设到60分钟都还没出峰
2010年11月06日发布人:xiaotaozi06
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时不足以引起分子中价电子能级的跃迁,而能引起分子振动能级和转动能级的跃迁,故红外吸收光谱又称为分子振动光谱或振转光谱。[/size]
[size=3] 2、红外光谱的特点:特征性强、适用范围广。[/size]
[size=3
2017年01月26日发布人:iTIANMING
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?
多谢!
[[i] 本帖最后由 xiaochaocheng 于 2010-11-23 22:49 编辑 [/i]],坛友,应该是没有完全分开,我的问题和楼主的一样,按照给定的方法来检测,芍药苷就是脱尾的,我们的对照品也是从中检所买的 ,和对照品应该没有关系。,是dad检测器吗、?看下峰纯度吧!,流动相是什么?加酸了吗?,应该没什么事儿
2010年11月28日发布人:xiaochaocheng
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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液质联用分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 先用的液相色谱摸索流动相及流动相的比例什么的 最后选用乙腈和乙酸胺 但试过之后 发现峰分的不太开 采用梯度洗脱效果也不明显 感觉有两种物质的峰重合了 因为只得到俩峰 柱子是2.1*150 的 流速
2012年03月11日发布人:leoenvoy
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,没有什么变化,但是黄酮成分的乙醇液与Alcl3乙醇液通过纸斑反应后会显黄色,请问为什么?
急切盼着您的答复,我在这先谢了。[/font][/size],[size=2]
我只能回答你的部分问题
1.黄芩苷无论是硅胶板还是聚酰胺板都可以出来,这我作过。
2.黄芩甙作黄酮类鉴别反应,如盐酸镁粉反应,不显红色,而黄
2011年11月16日发布人:阿k
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[size=2][font=黑体]
7725i进样阀冲洗时,与冲洗白头相接触的塑料针孔是不是就是:针孔导管(RHE-7125-008)
我们的好几个进样阀,都因他们冲洗时不注意,都给压扁了,冲洗时漏液。
因此想买几个这样的配件,但不
2015年05月22日发布人:阿福
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比是10:1.
请看色谱图是第四个峰那个位置,共有三个峰的。请问我要怎么办[/size],[size=2]请问甲醇异丙酯是什么?[/size],[size=2]甲醇、异丙酯、丁酮,三个东西分不开[/size],[quote]原帖由 [i
2015年08月27日发布人:夜猫子